FDA的决定：IQOS的命运

标题：FDA的裁决：IQOS的命运
韩立已经发明了电子烟，以澄清序幕烟草的新时代，但10年来，烟草家族的新成员并不稳定，而且，没有它IQOS加热不燃产品打开门打开，新卷烟中新鲜血液的活力，Juul代表的小烟带着电子烟到另一辆卡车。
作为戒烟方法的创造者，烟和油电子烟占据了大多数新烟草产品的市场份额，但近年来增长放缓。耐火材料加热产品虽然很小，但并不占据小的“轻”市场份额。“重”，中国和美国的市场因素有很大影响。
美国电子烟市场发生了迅速变化。4大品牌2016年的行业，占VUSE去雷诺，蓝光德御，逻辑去日本，MarkTen日奥驰亚的4 Tsude，占净销售额的77.6％，净销售额占77.3％。他们都是香烟巨头。毕竟，烟草巨头拥有更高的品牌知名度，更大的终端渠道能力以及资本和供应链效益。与此同时，FDA的最高标准为入境带来了无形的障碍。
然而，1月1日尤尔品牌小烟，2018占到整个市场的68％，从成功的经验，矩形平板产品的设计，精巧的尺寸和强大的预填充墨盒尼古丁是主流。尤尔远的主要原因，现在来吸引消费者，但在美国市场上的主要品牌五是电子香烟的烟雾类型，仍然加热和那名儿童未燃烧的烟草产品出现以同样的方式在没有对中国市场并不了解自己的法律地位依然，正式已经在美国市场上进行的，但仍然甚至仍然是一个很好的接班人黑暗市场的一个危险的交易。要做
为了获得三种不同的IQOS目的地FDA认证，PMI提交了两种材料，PMTA（上市前销售的烟草产品要求）和MRTP（改良风险烟草产品）。
换句话说，PMTA是销售烟草产品的许可证，如果获得批准，PMI可能会在美国销售带有烟草制品标签的IQOS。一旦MRTP获得批准，PMI产品在市场影响方面可以得到显着改善，并在美国市场销售新的烟草产品。它还可以提供更有利的税收条款。
关于决策权，FDA应决定是否独立批准PMTA请求，MRTP应听取公众的意见并提供专家意见。
根据官方PMI，PMTA申请将在年底作出回应，从决策时间来看，MRTP的科学认证仍在进行中。
毫无疑问，FDA的最终结果将对在美国市场销售IQOS及其墨盒的前景产生决定性影响。
1）通过获得PMTA和MRTP认证，PMI产品成为第一个加热品牌，不会在美国市场燃烧。我完全与朱尔竞争。
2）PMTA认证，只有通过，结果与“设计上的禁烟未来”愿景的PMI不一致，也敞开了大门，以美国市场，该公司将是如下。主要品牌成员
3）如果两个证书同时被拒绝，美国市场的大门至少暂时关闭。
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